Адаптер стопорной трубки

Профиль компании

. Тип бизнеса: Производитель/завод

.Основные продукты: Протезные детали, ортопедические детали

.Опыт: более 15 лет.

.Система управления：ISO 13485

.Расположение: Шицзячжуан, Хэбэй, Китай.

1. Этапы обработки:

Дизайн чертежей — Изготовление пресс-форм — Точное литье — Обработка с ЧПУ — Полировка — Отделка поверхности — Сборка — Проверка качества — Упаковка — Склад — Доставка

1. Сертификат:

ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II Сертификат производства

1. Приложения:

для протеза;Для ортопедических;При параплегии;Для расчалки AFO;Для расчалки КАФО

1. Основные экспортные рынки:

Азия;Восточная Европа;Средний Восток;Африка;Западная Европа;Южная Америка

1. Упаковка и отгрузка:

. Продукты сначала в противоударном пакете, затем помещаются в небольшую коробку, затем помещаются в коробку нормального размера. Упаковка подходит для морского и воздушного корабля.

. Вес экспортной коробки: 20 кг.

. Размер экспортной коробки:

45*28*21см

.FOB порт:

. Тяньцзинь, Пекин, Циндао, Нинбо, Шэньчжэнь, Шанхай, Гуанчжоу

1. Оплата и доставка

. Способ оплаты: T/T, Western Union, Paypal, аккредитив

.Время доставки: в течение 3-5 дней после получения оплаты.

㈠Уборка

⒈ Протирайте изделие влажной мягкой тканью.

⒉ Протрите изделие мягкой тканью.

⒊ Дайте высохнуть на воздухе, чтобы удалить остаточную влагу.

㈡Обслуживание

⒈Визуальный осмотр и функциональное испытание компонентов протеза следует проводить после первых 30 дней использования.

⒉Осмотрите весь протез на предмет износа во время обычных консультаций.

⒊Проводить ежегодные проверки техники безопасности.

ОСТОРОЖНОСТЬ

Несоблюдение инструкций по техническому обслуживанию

Риск травм из-за изменения или потери функциональности и повреждения продукта

⒈ Соблюдайте следующие инструкции по техническому обслуживанию.

㈢Обязанность

Производитель несет ответственность только в том случае, если продукт используется в соответствии с описаниями и инструкциями, приведенными в этом документе. Производитель не несет ответственности за ущерб, причиненный в результате игнорирования информации, содержащейся в этом документе, в частности, из-за неправильного использования или несанкционированной модификации устройства. товар.

㈣Соответствие СЕ

Этот продукт соответствует требованиям Европейской директивы 93/42/EEC для медицинских устройств. Этот продукт был классифицирован как устройство класса I в соответствии с классификационными критериями, изложенными в Приложении IX к директиве. Поэтому декларация соответствия была создана производитель несет исключительную ответственность в соответствии с Приложением VLL к директиве.

㈤Гарантия

Производитель дает гарантию на это устройство с даты покупки. Гарантия распространяется на дефекты, которые, как доказано, являются прямым результатом дефектов материала, производства или конструкции и о которых сообщается производителю в течение гарантийного срока.

Дополнительную информацию об условиях гарантии можно получить у компетентной дистрибьюторской компании производителя.