Новый стиль Фабрика прямых искусственных протезов частей адаптера стопы Sach
Новый стиль Фабрика прямых искусственных протезов частей адаптера стопы Sach
| Наименование товара | Адаптер для ног Sach с ЧПУ нового типа |
| Предмет номер. | 2R8=M10 |
| Цвет | Серебряный |
| Материал | Нержавеющая сталь |
| Вес товаров | 130г |
| Масса тела до | 100 кг |
| С использованием | Использование для протезов нижних конечностей |
Профиль компании
. Тип бизнеса : Производитель и продавец
.Основные продукты: Протезные детали, ортопедические детали
.Опыт: более 15 лет.
.Система управления：ISO 13485
.Расположение: Шицзячжуан, Хэбэй, Китай.
- Этапы обработки:
Дизайн чертежей — Изготовление пресс-форм — Точное литье — Обработка с ЧПУ — Полировка — Отделка поверхности — Сборка — Проверка качества — Упаковка — Склад — Доставка
- Сертификат:
ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II Сертификат производства
- Приложения:
для протеза;Для ортопедических;При параплегии;Для расчалки AFO;Для расчалки КАФО
- Оплата и доставка
. Способ оплаты: T/T, Western Union, аккредитив
.Время доставки: в течение 3-5 дней после получения оплаты.
㈠Уборка
⒈ Протирайте изделие влажной мягкой тканью.
⒉ Протрите изделие мягкой тканью.
⒊ Дайте высохнуть на воздухе, чтобы удалить остаточную влагу.
㈡Обслуживание
⒈Визуальный осмотр и функциональное испытание компонентов протеза следует проводить после первых 30 дней использования.
⒉Осмотрите весь протез на предмет износа во время обычных консультаций.
⒊Проводить ежегодные проверки техники безопасности.
ОСТОРОЖНОСТЬ
Несоблюдение инструкций по техническому обслуживанию
Риск травм из-за изменения или потери функциональности и повреждения продукта
⒈ Соблюдайте следующие инструкции по техническому обслуживанию.
㈢Обязанность
Производитель несет ответственность только в том случае, если продукт используется в соответствии с описаниями и инструкциями, приведенными в этом документе. Производитель не несет ответственности за ущерб, причиненный в результате игнорирования информации, содержащейся в этом документе, в частности, из-за неправильного использования или несанкционированной модификации устройства. товар.
㈣Соответствие СЕ
Этот продукт соответствует требованиям Европейской директивы 93/42/EEC для медицинских устройств. Этот продукт был классифицирован как устройство класса I в соответствии с классификационными критериями, изложенными в Приложении IX к директиве. Поэтому декларация соответствия была создана производитель несет исключительную ответственность в соответствии с Приложением VLL к директиве.
㈤Гарантия
Производитель дает гарантию на это устройство с даты покупки. Гарантия распространяется на дефекты, которые, как доказано, являются прямым результатом дефектов материала, производства или конструкции и о которых сообщается производителю в течение гарантийного срока.
Дополнительную информацию об условиях гарантии можно получить у компетентной дистрибьюторской компании производителя.
