Одноосевой адаптер для ног
Наименование товара | Одноосевой адаптер для ног |
Предмет номер. | 2Ф10 |
Цвет | Серебряный |
Материал | Нержавеющая сталь/титан |
Вес товаров | 100 г/86 г |
Масса тела до | 100 кг |
С использованием | Использование для протезов нижних конечностей |
Профиль компании
. Тип бизнеса: Производитель
.Основные продукты: Протезные детали, ортопедические детали
.Опыт: более 15 лет.
.Система управления:ISO 13485
.Расположение: Шицзячжуан, Хэбэй, Китай.
- Упаковка и отгрузка:
. Продукты сначала в противоударном пакете, затем помещаются в небольшую коробку, затем помещаются в коробку нормального размера. Упаковка подходит для морского и воздушного корабля.
. Вес экспортной коробки: 20-25 кг.
. Размер экспортной коробки:
45*35*39см
90*45*35см
.FOB порт:
. Тяньцзинь, Пекин, Циндао, Нинбо, Шэньчжэнь, Шанхай, Гуанчжоу
- Сертификат:
ISO 13485/CE/SGS MEDICAL I/II Сертификат производства
- Приложения:
для протеза;Для ортопедических;При параплегии;Для расчалки КАФО
㈠Уборка
⒈ Протирайте изделие влажной мягкой тканью.
⒉ Протрите изделие мягкой тканью.
⒊ Дайте высохнуть на воздухе, чтобы удалить остаточную влагу.
㈡Обслуживание
⒈Визуальный осмотр и функциональное испытание компонентов протеза следует проводить после первых 30 дней использования.
⒉Осмотрите весь протез на предмет износа во время обычных консультаций.
⒊Проводить ежегодные проверки техники безопасности.
ОСТОРОЖНОСТЬ
Несоблюдение инструкций по техническому обслуживанию
Риск травм из-за изменения или потери функциональности и повреждения продукта
⒈ Соблюдайте следующие инструкции по техническому обслуживанию.
㈢Обязанность
Производитель несет ответственность только в том случае, если продукт используется в соответствии с описаниями и инструкциями, приведенными в этом документе. Производитель не несет ответственности за ущерб, причиненный в результате игнорирования информации, содержащейся в этом документе, в частности, из-за неправильного использования или несанкционированной модификации устройства. товар.
㈣Соответствие СЕ
Этот продукт соответствует требованиям Европейской директивы 93/42/EEC для медицинских устройств. Этот продукт был классифицирован как устройство класса I в соответствии с классификационными критериями, изложенными в Приложении IX к директиве. Поэтому декларация соответствия была создана производитель несет исключительную ответственность в соответствии с Приложением VLL к директиве.
㈤Гарантия
Производитель дает гарантию на это устройство с даты покупки. Гарантия распространяется на дефекты, которые, как доказано, являются прямым результатом дефектов материала, производства или конструкции и о которых сообщается производителю в течение гарантийного срока.
Дополнительную информацию об условиях гарантии можно получить у компетентной дистрибьюторской компании производителя.